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페니라민정(클로르페니라민말레산염)

(주)유한양행 · 일반의약품 · Peniramin Tablet

용량주의노인주의

성분
클로르페니라민말레산염 2.0 밀리그램
성상
미황색의 원형 정제
저장 방법
실온, 건소, 밀폐용기,
유효 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1000정/병
허가일
1960-10-10
품목기준코드
196000011
보험코드(EDI)
642102570
ATC 코드
R06AB04
약효분류
항히스타민제 (141)

효능효과

고초열(꽃가루 알레르기비염(코염)), 두드러기, 가려움성 피부질환(습진ㆍ피부염, 피부가려움증, 약물발진), 알레르기 비염(코염), 혈관운동성 코염, 코감기에 의한 재채기·콧물·기침, 혈관운동성 부기

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용법용량

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사용상의 주의사항

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쉬운 설명(e약은요)

이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2026-10-23 갱신.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 고초열(꽃가루 알레르기비염), 두드러기, 가려움성 피부질환(습진, 피부염, 피부가려움증, 약물발진), 알레르기 비염, 혈관운동성 코염, 코감기에 의한 재채기, 콧물, 기침, 혈관운동성 부기에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 1~3정(2~6 mg)씩, 1일 2~4회 복용합니다. 1일 12정(24 mg)을 초과하지 마십시오.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 녹내장, 전립선비대 등 하부요로폐색(닫혀서 막힘)성 질환, 미숙아 및 신생아는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 3세 미만 유아, 임부 및 수유부, 고령자, 안내압(눈내부 압력)상승, 갑상샘기능항진, 협착(좁아짐)성소화성궤양 또는 유문십이지장 폐색(닫혀서 막힘), 순환계질환, 고혈압 등 심혈관계 질환, 기관지염, 기관지확장증 및 천식, 뇌전증, 간질환, 뇌졸중, 중증(심한 증상) 관상동맥(심장동맥)부전, 발작 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 이 약은 복용 후 졸음을 유발할 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약을 복용하는 동안 MAO 억제제를 복용하지 마십시오. 알코올, 중추신경억제제, 페니토인을 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

청색증, 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하, 경련, 착란, 재생불량성빈혈, 무과립구증, 발진, 햇빛 노출 시 피부 과민반응, 박리(벗겨짐)성 피부염, 두드러기, 연축(뒤당김/수축), 근허약, 협조불능, 진정, 졸음, 신경과민, 두통, 초조감, 복시(겹보임), 불면, 어지럼, 이명(귀울림), 전정장애(평형기능장애), 다행증(이상행복감), 정서불안, 히스테리, 진전(떨림), 신경염, 협조이상, 감각이상, 무시, 집중력감소, 권태감, 구갈(목마름), 가슴쓰림, 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토, 복통(배아픔), 변비, 설사, 빈뇨, 배뇨곤란, 요폐(소변축적), 요저류(고임), 저혈압, 심계항진(두근거림), 빈맥(빠른맥), 부정맥, 기외수축(조기수축), 간염, 황달, 코 또는 기도의 건조, 기관분비액의 점성화, 천명(숨을 쌕쌕거림), 코막힘, 용혈성(적혈구 파괴성)빈혈, 혈소판감소, 간기능 장애, 오한(춥고 떨리는 증상), 발한(땀이 남)이상, 흉통(가슴통증), 피로감, 월경이상 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

DUR(의약품 안전 사용)

  • 용량주의클로르페니라민말레산염

    클로르페니라민말레산염 24mg

  • 노인주의클로르페니라민

낱알 모양

페니라민정(클로르페니라민말레산염) 낱알 사진
식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보(사진 제공: 약학정보원)
표시(앞)
YH
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원형
색(앞)
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제형
나정
크기(mm)
6.5 × 6.5 × 2.4

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출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-27 (의약품 제품 허가정보 2026-10-27 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-27 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-27 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-27)

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