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신풍겐타마이신주80밀리그램
신풍제약(주) · 전문의약품 · Gentamin Injection, Sp Gentamicin Injection, Shinpoong Gentamin Injection )
- 성분
- 겐타마이신황산염 80 밀리그램
- 성상
- 무색 투명한 액이 든 갈색 바이알 또는 무색 투명한 액이 든 무색 투명한 앰플 주사제
- 저장 방법
- 바이알: 차광밀봉용기, 실온(1 ∼30℃)보관 앰플: 밀봉용기, 실온(1 ∼30℃)보관
- 유효 기간
- 제조일로부터 24 개월,제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 2밀리리터/앰플 x 50
- 허가일
- 1986-09-29
- 품목기준코드
- 198600034
- 보험코드(EDI)
- 648501841
- ATC 코드
- J01GB03
- 약효분류
- 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 (618)
효능효과
○ 유효균종
녹농균, 대장균, 프로테우스, 포도구균(페니실린 및 메치실린 내성균포함), 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 시트로박터, 살모넬라, 시겔라
○ 적응증
- 패혈증(신생아 패혈증 포함)
- 중추신경계 감염증(수막염 포함)
- 요로감염증
- 호흡기감염증
- 위장관감염증(복막염 포함)
- 피부, 골 및 연조직감염증(화상 및 창상 포함)
- 그람음성균 감염증의 초기치료
- 원인균 미상시 초기치료(페니실린계 또는 세팔로스포린계 약물과 병용)
- 녹농균에 의한 치명적 감염증(카르베니실린과 병용)
- 심내막염(페니실린계 약물과 병용)
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용법용량
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사용상의 주의사항
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DUR(의약품 안전 사용)
- 임부금기겐타마이신
"(주사)신생아에 제8뇌신경장애(특히 비가역적 선천성 난청) 가능성.(이식)임부에 대한 안전성 미확립.태반을 통과하여 치명적인 위해 가능성."
같은 성분의 약
출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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