원알파정(알파칼시돌)
일성아이에스(주) · 일반의약품 · Onealfa Tab.
- 성분
- 알파칼시돌 0.5 마이크로그램
- 성상
- 흰색의 원형 나정
- 저장 방법
- 밀폐용기, 1-25℃
- 유효 기간
- 제조일로부터 3 년
- 포장 단위
- 30정/병, 100정/병
- 허가일
- 1990-06-11
- 품목기준코드
- 199001232
- 보험코드(EDI)
- 655401180
- ATC 코드
- A11CC03
- 약효분류
- 비타민 A 및 D제 (311)
효능효과
1. 다음 질환에 있어서 비타민 D 대사이상에 수반되는 증상(저칼슘혈증, 테타니, 뼈의 통증, 뼈의 병변 등)의 개선
- 만성신부전, 부갑상선기능저하증, 비타민 D 저항성 구루병·골연화증
2. 골다공증
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용법용량
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사용상의 주의사항
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쉬운 설명(e약은요)
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이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 만성신부전, 부갑상선기능저하증, 비타민 D 저항성 구루병·골연화증 질환의 비타민 D 대사이상에 수반되는 증상(저칼슘혈증, 테타니, 뼈의 통증, 뼈의 병변(변화) 등)의 개선과 골다공증에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인의 만성신부전·골다공증에 1일 1회 1~2정(0.5~1 ㎍)을 경구로 복용합니다.성인의 부갑상선기능저하증, 기타 비타민 D 대사이상에 따른 질환에 1일 1회 2~8정(1~4 ㎍)을 경구로 복용합니다.어린이의 골다공증에 1일 1회 체중 kg당 0.01~0.03 ㎍을 경구로 복용합니다.어린이의 기타 질환에 1일 1회 체중 kg당 0.05~0.1 ㎍을 경구로 복용합니다.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자, 고칼슘혈증, 고인산혈증, 고마그네슘혈증, Ca×P 생성물 > 3.7 (mmol/L)2 환자, 혈액 pH > 7.44의 알칼리혈증(우유 알칼리 증후군, Burnett 증후군), 비타민 D 독성발현의 증후가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 어린이, 고령자, 신장결석 병력이 있는 환자, 유육종증 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 식이 또는 보급제로서 칼슘섭취에 대한 지시를 준수하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약을 복용하는 동안 마그네슘 함유제제, 비타민 D와 그 유도체, 칼슘 함유제제 또는 티아지드계 이뇨제를 복용하지 마십시오.디기탈리스, 콜레스티라민 같은 수지나 사하제인 미네랄 오일, 페니토인과 글루코코르티코이드, 콜레스티폴, 수크랄페이트 또는 알루미늄이 다량 함유된 제산제, 에스트로겐(에티닐에스트라디올, 노르에티스테론), 바르비탈계 약물 또는 항전간제를 복용 중인 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
때때로 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 변비, 위통 등의 위장장애, 위부불쾌감, 복부팽만감, 소화불량, 드물게 구갈(목마름), 구강내 이화감, 기타 다음·다갈증, 췌장염, 금속성 맛, 다리근육 경축, 두통, 머리무거움, 불면, 초조감, 무력감, 권태감, 어지러움, 저림, 졸음, 가슴쓰림, 어깨결림, 노인성 난청, 이명(귀울림), 기억력·기명력의 감퇴, 현성 정신병, 기타 의식장애, 등통증, 경도의 혈압상승, 드물게 심계항진(두근거림), 기타 심부정맥, 급성 신부전, BUN, 크레아티닌의 상승(신기능 저하), 신장결석, 기타 신석회증, 간기능 장애, 황달, 가려움, 발진, 열감, 결막충혈, 기타 결막염, 각막 석회화, 눈부심, 관절주위의 석회화(화골형성), 기타 뼈의 통증, 쉰 목소리, 부종(부기), 기타 체중감소, 배뇨곤란, 다뇨(소변과다증), 야뇨, 전위성 석회화, 근육통, 콧물, 고열, 성욕감퇴, 단백뇨, 고콜레스테롤혈증 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
DUR(의약품 안전 사용)
- 임부금기알파칼시돌
과량 복용 시 태아독성 위험(육체적·정신적 발달지체, 대동맥 협착) 가능
낱알 모양

- 표시(앞)
- 0.5
- 표시(뒤)
- 분할선
- 모양
- 원형
- 색(앞)
- 하양
- 분할선(뒤)
- -
- 제형
- 나정
- 크기(mm)
- 6.05 × 6.05 × 2.15
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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