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프레린주사(프로티렐린타르타르산염수화물)

한국유나이티드제약(주) · 전문의약품 · Preline Inj.

허가 취소 · 취하일 2024-10-01

성분
프로티렐린타르타르산염수화물 0.732 밀리그램
성상
무색투명한 액이 든 무색의 앰플제
저장 방법
밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
유효 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1 밀리리터/앰플 (x10 앰플)
허가일
1992-04-08
품목기준코드
199201612
ATC 코드
V04CJ02

효능효과

1. 뇌하수체 갑상선자극호르몬(TSH)분비기능 검사

1) 채혈시간 : 이 약 주사전과 주사후 30분에 채혈하지만 필요에 따라서 다시 경시적으로 채혈한다.

2) 측정범위 : TSH측정키트를 사용하여 방사선면역측정법(RIA)에 의해 측정한다.

3) 정상범위 : 혈중 TSH의 정상범위는 방사선면역측정법의 조작법 및 판정기준에 의해 약간 차이가 있으므로 시설마다 설정해야 하나, 보통 정상인에서는 이 약 투여후 30분에 피크에 도달하여 혈중 TSH치는 10μU/㎖ 이상이 된다. 또한, 투여전의 혈중 TSH치는 5μU/㎖ 이하이다.

2. 다음 질환에 의한 지속적인 의식장애(혼수, 반혼수 제외)

1) 두부외상

2) 지주막하출혈(증상발현 후 3주이내)

3. 척수소뇌변성증에 의한 운동실조의 개선

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용법용량

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출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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