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뇌신에이산
씨에이치디제약주식회사 · 일반의약품 · Noi Sin A Pewder
- 성분
- 무수카페인 30 밀리그램 · 아세트아미노펜 500 밀리그램
- 성상
- 흰색~ 연한 노란의 산제
- 저장 방법
- 차광밀폐용기
- 유효 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 100포
- 허가일
- 1995-03-02
- 품목기준코드
- 199500967
- ATC 코드
- N02BE51
효능효과
두통, 치통, 발치후 동통(통증), 인후통, 귀의 통증, 관절통, 신경통, 요통, 근육통,견통(어깨결림), 타박통, 골절통, 염좌통(삠통증), 월경통(생리통), 외상통의 진통, 오한, 발열시의 해열
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원문 PDF 열기 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라 허가사항 원문
용법용량
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사용상의 주의사항
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쉬운 설명(e약은요)
이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2026-04-29 갱신.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 두통, 치통, 발치후의 동통, 인후통, 귀의 통증, 관절통, 신경통, 요통, 근육통, 견통, 타박통, 골절통, 염좌통, 월경통(생리통), 외상통의 진통, 오한, 발열 시의 해열에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 1회 1포씩, 1일 최대 2회까지 공복을 피하여 복용합니다. 복용간격은 6시간 이상으로 합니다.
이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?
매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 간손상을 일으킬 수 있습니다. 매우 드물게 치명적일 수 있는 급성전신발진고름물집증, 스티븐스-존슨 증후군, 독성표피괴사용해와 같은 중대한 피부반응이 보고되었고 이 약 복용 후 피부발진 또는 다른 과민반응의 징후가 나타나는 경우 즉시 복용을 중단하십시오. 아세트아미노펜으로 일일 최대 용량(4,000 mg)을 초과하여 복용하지 마십시오. 간손상을 일으킬 수 있습니다. 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용하지 마십시오.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자 및 경험자, 다른 해열진통제, 감기약 복용 시 천식 경험자, 만 2세 미만의 소아는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 영아 및 만 15세 미만의 어린이, 알레르기 체질, 약에 의한 알레르기 증상(예: 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등) 경험자, 간장질환, 신장질환, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압, 몸이 약한 사람 또는 고열이 있는 사람, 고령자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 속쓰림, 위부불쾌감, 위통과 같은 위장문제가 지속 혹은 재발되거나 궤양, 출혈문제를 가지고 있는 사람은 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 5~6회 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
다른 해열진통제, 감기약, 진정제와 함께 복용하지 마십시오. 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제, 알코올, 플루클록사실린과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 복용 중에는 음주하지 마십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
발진⋅발적, 가려움, 구역⋅구토, 식욕부진, 변비, 어지러움, 부종, 고음이온차 대사성 산증, 드물게 쇽 증상(복용 후 바로 두드러기, 가슴답답함, 부종, 창백, 수족냉증, 식은 땀, 숨가쁨), 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(고열을 동반하고, 발진·발적, 화상과 같이 물집이 생기는 등의 심한 증상이 전신피부, 입이나 눈점막에 나타나는 경우), 천식, 전신의 나른함, 황달 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 서늘한 곳에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
DUR(의약품 안전 사용)
- 용량주의아세트아미노펜
아세트아미노펜으로서 4,000mg/day(모든제형, 단일제.복합제 포함)
같은 성분의 약
출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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