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펜세타정(아세트아미노펜제피세립)

대원제약(주) · 일반의약품 · Phenceta Tab.

용량주의

성분
아세트아미노펜제피세립 350.0 밀리그램
성상
흰색의 장방형 정제
저장 방법
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
유효 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
600정/병
허가일
1996-10-04
품목기준코드
199601484
보험코드(EDI)
671803310
ATC 코드
N02BE01
약효분류
해열.진통.소염제 (114)

효능효과

1. 주효능·효과

감기로 인한 발열 및 동통(통증), 두통, 신경통, 근육통, 월경통, 염좌통(삔 통증)

2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.

치통, 관절통, 류마티양 동통(통증)

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원문 PDF 열기 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라 허가사항 원문

용법용량

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사용상의 주의사항

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쉬운 설명(e약은요)

이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2026-05-13 갱신.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 감기로 인한 발열 및 동통(통증), 두통, 신경통, 근육통, 월경통, 염좌통(삔 통증)과 치통, 관절통, 류마티양 동통(통증)에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 300~1,000 mg을 1일 3~4회 복용합니다. 1일 최고 4,000 mg까지 복용할 수 있습니다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 간손상을 일으킬 수 있습니다. 매우 드물게 치명적일 수 있는 급성전신발진고름물집증, 스티븐스- 존슨증후군, 독성표피괴사용해와 같은 중대한 피부반응이 보고되었고 이 약 복용 후 피부발진 또는 다른 과민반응의 징후가 나타나는 경우 즉시 복용을 중단하십시오. 아세트아미노펜으로 일일 최대 용량(4,000 mg)을 초과하여 복용하지 마십시오. 간손상을 일으킬 수 있습니다. 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용하지 마십시오.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 소화성궤양, 혈액이상, 간장애, 신장장애, 심장기능저하, 출혈경향, 아스피린 천식(비스테로이드성 소염제에 의한 천식발작 유발) 또는 경험자, 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제, 알코올을 복용한 사람, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 간장애, 신장(콩팥)장애, 소화성궤양, 혈액이상, 출혈경향이 있는 환자, 심장기능이상 환자, 과민증의 경험자, 기관지천식, 고령자(노인), 임부 또는 수유부는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 의사 또는 약사의 지시없이 통증에 10일 이상(성인) 또는 5일 이상(소아) 복용하지 않고 발열에 3일 이상 복용하지 않습니다.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

다른 소염진통제, 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품, 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제와 함께 복용하지 마십시오. 와파린, 리튬, 티아지드계 이뇨제, 알코올, 플루클록사실린과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

쇽 증상(호흡곤란, 온몸이 붉어짐, 혈관부기, 두드러기 등), 천식발작, 혈소판 감소, 과립구감소, 용혈성빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 혈소판기능 저하(출혈시간 연장), 청색증, 구역, 구토, 식욕부진, 위장출혈, 소화성궤양, 천공(뚫림) 과민증상(얼굴부기, 땀이 남, 저혈압), 발진, 피부점막안 증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사증(리엘증후군), 고음이온차 대사성 산증, AST 상승, ALT 상승, 고정발진 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

DUR(의약품 안전 사용)

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출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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