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휴온스시티콜린주사500mg(수출명:FastexilInjection500mg,VASGILINJ.,CITOTAXinj.,HUONSCITICOLINEINJ..CerolinInj.CITIInj.,CIPICORININJ.)
(주)휴온스 · 전문의약품 · Huons Citicoline Inj. 500mg/2mL (Citicoline)
허가 취소 · 취하일 2026-03-26
- 성분
- 시티콜린 250 밀리그램 · 시티콜린 250 밀리그램
- 성상
- 무색투명한 앰플내의 무색의 액이 들어있는 주사제
- 저장 방법
- 밀봉용기,실온(1~30℃)보관
- 유효 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 2밀리리터 X 10앰플, 4밀리리터 X 10앰플
- 허가일
- 1999-01-06
- 품목기준코드
- 199903161
- ATC 코드
- N06BX06
효능효과
1. 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애
2. 뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진. 다만, 발작후 1년 이내에 재활 및 내복약물요법(뇌대사부활제, 뇌순환개선제 등의 투여)을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한 경우
3. 다음 질환에 대한 단백분해효소저해제와의 병용요법
1) 급성췌장염
2) 만성재발성췌장염의 급성악화기
3) 수술후 급성췌장염
의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/199903161/EE
용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/199903161/UD
사용상의 주의사항
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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