울트라솔주

대한약품공업(주) · 전문의약품 · Ultrasol Inj.

허가 취소 · 취하일 2025-12-16

성분: L-트리프토판 37.5 밀리그램 · L-히스티딘 187.5 밀리그램 · L-발린 630.0 밀리그램 · 아세틸시스테인 33.7 밀리그램 · L-아르기닌 450.0 밀리그램 · L-세린 345.0 밀리그램 · L-알라닌 547.5 밀리그램 · L-페닐알라닌 60 밀리그램 · L-이소류신 677.5 밀리그램 · L-메티오닌 45.0 밀리그램 · L-트레오닌 337.5 밀리그램 · L-리신염산염 693.4 밀리그램 · L-류신 827.5 밀리그램 · 글리신 675.0 밀리그램 · L-프롤린 600.0 밀리그램
성상: 무색 투명한 유리 또는 플라스틱 용기에 무색 내지 미황색의 용액을 충진한 주사제
저장 방법: 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
유효 기간: 제조일로부터 36 개월,제조일로부터 18 개월
포장 단위: 250mL/병
허가일: 2002-04-19
품목기준코드: 200200301
ATC 코드: B05BA01

효능효과

급ㆍ만성 간장애에 의한 뇌증의 개선, 간장애 환자의 아미노산 보급

의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200200301/EE

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200200301/UD

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200200301/NB

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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