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우르솔연질캡슐

영풍제약(주) · 일반의약품 · URSOMINESOFTCAP.

성분
우르소데옥시콜산 50 밀리그램 · 티아민질산염 10 밀리그램 · 리보플라빈 5 밀리그램 · 우르소데옥시콜산 50 밀리그램 · 티아민질산염 10 밀리그램 · 리보플라빈 5 밀리그램
성상
내수용: 황색의 유상물질이 든 일면 황록색, 다른일면은 암록색 장방형의 연질캡슐제이다. 수출용: 황색의 유상물질이 든 일면 황색, 다른 일면은 갈색의 장방형 연질캡슐제이다.
저장 방법
밀폐용기, 건냉암소(15℃이하)보관
유효 기간
제조일로부터 36 개월,제조일로부터 24 개월
포장 단위
수출용 - 60캡슐/피티피[10캡슐/PTP×6 -수출용],국내용 - 30캡슐/피티피[10캡슐/PTP×3],국내용 - 1캡슐/포,국내용 - 200캡슐/상자[1캡슐/포x200]
허가일
2002-10-23
품목기준코드
200210778
ATC 코드
A05AA
약효분류
간장질환용제 (391)

효능효과

○ 만성 간질환의 간기능 개선

○ 간기능 장애에 의한 다음 증상의 개선 : 육체피로, 전신권태

의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200210778/EE

용법용량

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200210778/UD

사용상의 주의사항

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200210778/NB

쉬운 설명(e약은요)

이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2023-08-31 갱신.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 만성 간질환의 간기능 개선, 간기능 장애에 의한 육체피로, 전신권태에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

이 약은 1회 1캡슐을 1일 3회 복용합니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증, 심한 담도(쓸개길) 폐쇄, 전격성(급격히 발병하는) 간염, 크론병과 같은 대장 및 소장염, 방사선비투과성 석회화된 담석, 비기능성 담낭(쓸개), 급성 담낭(쓸개), 신질환, 소화성궤양(급성 위·십이지장 궤양) 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 소아, 대두유, 콩 또는 땅콩에 과민증 또는 알레르기 반응 경험자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 심한 췌장(이자)질환, 담석증, 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자, 황색4호(타르트라진) 또는 황색5호(선셋옐로우 FCF) 과민증 또는 알레르기 반응 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

경구용 당뇨병 용제(톨부타미드), 콜레스티라민, 콜레스티폴, 약용탄, 마그네슘 및 수산화알루미늄을 함유하는 제산제, 담즙(쓸개즙)에서 콜레스테롤을 감소시키는 약물(예: 에스트로겐 함유 경구용 피임제) 또는 혈액의 콜레스테롤을 감소시키는 약물(예: 클로피브레트), 간에 손상을 주는 약물과 함께 복용하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

설사, 구역, 구토, 배 아픔, 변비, 가슴앓이, 위부불쾌감, 가려움, 발진, 전신권태감, 어지럼, 담석의 석회화, 간효소치의 증가(ALT, ALP, AST, y-GT), 백혈구 감소, 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상을 동반한 간질성 폐렴 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

낱알 모양

우르솔연질캡슐 낱알 사진
식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보(사진 제공: 약학정보원)
표시(앞)
YPA
모양
타원형
색(앞)
갈색
색(뒤)
초록
제형
연질캡슐제, 현탁상
크기(mm)
23.3 × 8.6 × 8.6

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출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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