모두듀프릴정(수출용)
한국유니온제약(주) · 전문의약품 · Dewpril Tab.
- 성분
- 에날라프릴말레산염 20 밀리그램 · 히드로클로로티아지드 12.5 밀리그램
- 성상
- 흰색의 원형 정제
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 유효 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- 허가일
- 2003-03-22
- 품목기준코드
- 200301151
- ATC 코드
- C09BA02
- 약효분류
- 혈압강하제 (214)
효능효과
병용치료가 요구되는 고혈압 환자의 치료
의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200301151/EE
용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200301151/UD
사용상의 주의사항
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200301151/NB
DUR(의약품 안전 사용)
- 용량주의에날라프릴말레산염
에날라프릴 20mg, 히드로클로로티아지드 50mg
- 임부금기에날라프릴
임신 제 2 및 3기에 ACE저해제를 투여받은 고혈압 환자에서 양수과소증, 태아·신생아의 사망, 신생아의 저혈압, 신부전, 고칼륨혈증, 두개형성부전 및 양수과소증에 의한 것으로 추정되는 사지의 경축, 두개단면의 변형 등이 나타났으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이있는 부인에는 투여하지 않는다.(에날라프릴에 한함)
출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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