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바이넥스레보스주(L-아스파르트산-L-오르니틴수화물)(수출용)
(주)바이넥스 · 전문의약품 · Binexlebos Inj.
- 성분
- L-아스파르트산-L-오르니틴수화물 500 밀리그램 · L-아스파르트산-L-오르니틴수화물 100 밀리그램
- 성상
- 제조처 명인제약(주) : 무색의 액이 갈색의 앰플에 든주사제 제조처 (주)휴온스 : 무색투명한 액이 갈색의 앰플에 든 주사제
- 저장 방법
- 명인제약(주) : 차광밀봉용기, 실온보관(1～25℃) (주)휴온스 : 차광밀봉용기, 실온보관(1～30℃)
- 유효 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 명인제약(주) : 5mL× 10, 20, 50, 100앰플 (주)휴온스 : 5mL×자사포장단위
- 허가일
- 2004-06-03
- 품목기준코드
- 200400558
- ATC 코드
- A05BA06
효능효과
다음의 중증의 간질환 해독 : 간염, 간염후유증, 조직손상, 간경변
의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200400558/EE
용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200400558/UD
사용상의 주의사항
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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