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큐앤큐헥시딘스크랍
큐앤큐팜(주) · 일반의약품 · Q&Q Hexidine Scrub
- 성분
- 클로르헥시딘글루콘산염 액 7.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 5.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 4.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 3.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 7.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 5.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 4.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 3.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 7.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 5.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 4.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 3.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 7.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 5.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 4.0 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 3.0 밀리리터
- 성상
- 향긋한 냄새가 있는 적색의 액체가 흡착된 플라스틱 솔이 부착된 스폰지 제품
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 유효 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 1개(15ml), 1개(20ml), 1개(25ml), 1개(35ml), 20개/상자(15mlx20개), 20개/상자(20mlx20개), 20개/상자(25mlx20개), 20개/상자(35mlx20)
- 허가일
- 2004-07-23
- 품목기준코드
- 200404292
- ATC 코드
- D08AC02
효능효과
수술전 살균소독 (수술자 및 보건위생 종사자의 손소독)
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용법용량
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사용상의 주의사항
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쉬운 설명(e약은요)
이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2026-06-29 갱신.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 수술전 살균소독(수술자 및 보건위생 종사자의 손소독)에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
이 약의 약액이 흡수된 스폰지를 수술부위 또는 손과 팔꿈치까지 적용하여 3분간 손으로 문지릅니다. 손톱, 표피, 손가락 사이의 부위를 특히 주의하여 문지르고, 필요에 따라 솔을 사용하여 문지릅니다. 따뜻한 물로 씻어내고 다시 반복하여 3분간 씻고 물로 깨끗이 세척한 후 완전히 말립니다.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자, 뇌, 척수, 귀(내이, 중이, 외이), 질, 방광, 구강 등의 점막면, 눈, 미란(짓무름), 화농이 있는 부위, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 다른 약물에 과민증 환자, 천식 등 알레르기 질환 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 이 약은 외용으로만 사용하고, 경구투여 및 주사하지 마십시오. 눈에 접촉 시 각막 이식을 요할 수 있는 중대한 각막손상(각막미란, 상피결손/각막손상, 심각한 영구 시각장애)을 일으킬 수 있으므로 눈에 들어가지 않도록 주의하고, 만약 눈에 들어갔을 경우 즉시 깨끗한 물로 잘 씻어내십시오. 광범위한 창상(상처부위), 화상에 사용하지 마십시오. 비누류는 이 약의 살균작용을 약화시키므로 충분히 씻어 제거한 후 사용하십시오. 이 약은 섬유 및 헝겊(면, 거즈, 울, 레이온 등)에 흡착되므로 용액에 적셔서 사용 시 유효농도 이상이 아닐 경우 새로운 용액을 공급하십시오. 식염수 등에 들어있는 음이온에 의하여 난용성염을 생성하므로 희석하는 경우에는 깨끗한 증류수를 사용하십시오. 손의 세정 등에 사용하는 희석액은 적어도 매일 새로운 용액으로 교환하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
드물게 쇽, 구역, 불쾌감, 식은땀, 어지러움, 답답함, 호흡곤란, 발적, 때때로 발진, 두드러기, 빈도 불명의 아나필락시스성 쇼크 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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