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판테민정(판테틴)

(주)바이넥스 · 일반의약품 · Pantemin Tab.

성분
판테틴 125 밀리그램
성상
담녹색의 원형 필름코팅정
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
유효 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
300정/병
허가일
2006-04-03
품목기준코드
200600134
ATC 코드
A11HA32
약효분류
비타민 B제(비타민 B1을 제외) (313)

효능효과

1. 판토텐산 결핍증의 예방 및 치료

2. 판토텐산의 수요가 증대하여 식사로부터의 섭취가 불충분한 경우의 보급 : 소모성질환, 갑상선기능항진증, 임산부, 수유부 등

3. 다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사 장애가 관여한다고 추정되는 경우

1) 고지혈증

2) 이완성 변비

3) 스트렙토마이신 및 가나마이신에 의한 부작용의 예방 및 치료

4) 급ㆍ만성 습진

5) 혈액질환의 혈소판 수 및 출혈경향 개선

의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200600134/EE

용법용량

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200600134/UD

사용상의 주의사항

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200600134/NB

쉬운 설명(e약은요)

이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2026-06-25 갱신.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 판토텐산 결핍증의 예방 및 치료제로 소모성질환, 갑상선기능항진증, 임산부, 수유부 등 판토텐산의 수요가 증대하여 식사로부터의 섭취가 불충분한 경우의 보급과 고지혈증, 이완성 변비, 스트렙토마이신 및 가나마이신에 의한 부작용의 예방 및 치료, 급ㆍ만성 습진, 혈액질환의 혈소판 수 및 출혈경향 개선 중 판토텐산의 결핍 또는 대사 장애가 관여한다고 추정되는 경우에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인 판테틴으로서 1일 30~180 mg을 1~3회 분할하여 복용합니다. 혈액질환, 이완성 변비에 1일 300~600 mg을 1~3회 분할하여 복용합니다. 고지혈증에 1일 600 mg을 3회 분할하여 복용합니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 황색203호에 과민증 또는 알레르기 반응 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

설사, 묽은 변, 구역, 구토, 복부팽만, 식욕부진이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

낱알 모양

판테민정(판테틴) 낱알 사진
식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보(사진 제공: 약학정보원)
표시(앞)
ML
표시(뒤)
PTM
모양
원형
색(앞)
연두
제형
필름코팅정
크기(mm)
7.65 × 7.65 × 3.4

출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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