훼이바주

대한적십자사 · 전문의약품 · Feiba inj.

성분: 혈액응고8인자항체우회활성복합체 500, 1000 유니트 · 혈액응고8인자항체우회활성복합체 500, 1000 유니트
성상: 백색의 분말이 든 바이알
저장 방법: 밀봉용기, 2-8℃보관.
유효 기간: 제조일로부터 24 개월
포장 단위: 1세트/상자[바이알(500유니트), 첨부용제 바이알(20 mL)],1세트/상자[바이알(500유니트), 첨부용제 바이알(10 mL)],1세트/상자[바이알(1000유니트), 첨부용제 바이알(20 mL)]
허가일: 2006-02-03
품목기준코드: 200603886
보험코드(EDI): 655300223 · 655300224
ATC 코드: B02BD03
약효분류: 혈액제제류 (634)

효능효과

혈액응고인자 VIII 또는 IX의 억제인자 보유 혈우병 A 및 혈우병 B 환자에서 다음의 경우에 사용한다.

⦁ 출혈 에피소드

⦁ 수술 전후 관리

⦁ 출혈 에피소드의 빈도 감소 및 예방을 위한 일상적 예방요법(routine prophylaxis)

혈액응고인자 VIII 또는 IX의 억제인자가 없는 환자에게 응고인자 결핍으로 인한 출혈 에피소드의 치료를 위해 이 약을 사용하지 않는다.

의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200603886/EE

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200603886/UD

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200603886/NB

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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