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프로류킨주(알데스류킨, 유전자재조합)

클리니젠코리아(유) · 전문의약품 · Proleukin Injection

임부금기

성분
알데스류킨 18000000 아이.유
성상
흰색의 동결건조 덩어리가 무색의 유리 바이알에 들어 있는 주사제로, 멸균주사용수로 용해한 후에는 맑고 무색의 용액이다.
저장 방법
밀봉용기에 넣어 암소에서 얼지 않게 2-8℃냉장보관
유효 기간
제조일로부터 45 개월
포장 단위
1바이알/팩[바이알(22000000IU)]
허가일
2007-03-28
품목기준코드
200703543
보험코드(EDI)
076100031
ATC 코드
L03AC01
약효분류
항악성종양제 (421)

효능효과

성인(18세 이상)의 전이성 신장세포암, 단 아래의 3가지 예후인자를 동시에 전부 가진 환자는 제외한다.

- 환자의 상태가 ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 1또는 그 이상인 경우

- 전이된 부위(폐전이, 골전이, 기타 부위로의 전이로 분류함)가 1군데보다 많은 경우

- 종양의 최초 진단일과 프로류킨 치료 시작일자 사이의 기간이 24개월 미만인 경우

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용법용량

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사용상의 주의사항

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DUR(의약품 안전 사용)

  • 임부금기알데스류킨

    임부에 대한 안전성 미확립.

출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-27 (의약품 제품 허가정보 2026-10-27 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-27 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-27 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-27)

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