플럭스플라스타(플루르비프로펜, 수출명:플럭스(Flux), 플루펜(Flufen), 더마펜(Dermafen),플루르비덤( Flurbiderm), 렉스펜(Rexfen), 아티펜(Artifen))

아이큐어(주) · 일반의약품 · Flux Plaster(Flurbiprofen)

노인주의

성분: 플루르비프로펜 2.8571 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.8571 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.8571 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.8571 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.8571 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.8571 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.2857 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.2857 밀리그램 · 플루르비프로펜 30.00 밀리그램 · 플루르비프로펜 39.9994 밀리그램 · 플루르비프로펜 40.00 밀리그램 · 플루르비프로펜 40.00 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.29 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.29 밀리그램 · 플루르비프로펜 20.00 밀리그램 · 플루르비프로펜 20.00 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.8571 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.8571 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.8571 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.8571 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.2857 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.2857 밀리그램 · 플루르비프로펜 30.00 밀리그램 · 플루르비프로펜 39.9994 밀리그램 · 플루르비프로펜 40.00 밀리그램 · 플루르비프로펜 40.00 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.29 밀리그램 · 플루르비프로펜 2.29 밀리그램
성상: 이 약은 무색 투명 또는 반투명의 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 고체피복물을 덮은 첩부제이다
저장 방법: 차광기밀용기,실온(1～30℃)보관
유효 기간: 제조일로부터 36 개월
포장 단위: 내수용 - 5매/포,내수용 - 7매/포,내수용 - 10매/포,내수용 - 40매/상자[10매/포*4EA],수출용 - 3매/포,수출용 - 5매/포,수출용 - 7매/포,수출용 - 10매/포,수출용 - 40매/포[(10매/포*4EA)]
허가일: 2007-06-01
품목기준코드: 200706340
ATC 코드: M02AA19
약효분류: 진통.진양.수렴.소염제 (264)

효능효과

다음 질환 및 증상의 진통 ㆍ 소염(항염)

1) 퇴행성관절염(골(뼈)관절염)

2) 어깨관절주위염

3) 건염(힘줄염) ㆍ 건초염(힘줄윤활막염)

4) 상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등)

5) 근육통

6) 외상후의 종창 ㆍ 동통(상처후의 부기 ㆍ 통증)

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용법용량

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사용상의 주의사항

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쉬운 설명(e약은요)

이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2026-10-23 갱신.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 퇴행성관절염(골(뼈)관절염), 어깨관절주위염, 건염(힘줄염)ㆍ건초염(힘줄윤활막염), 상완골(위팔뼈)상과염 (테니스엘보우 등), 근육통, 외상후의 종창ㆍ동통(상처후의 부기ㆍ통증)의 진통ㆍ소염(항염)에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환 부위)에 부착합니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 아스피린 천식 또는 비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작 경험자는 이 약을 사용하지 마십시오. 임신 후기(임신 제3삼분기)에는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 기관지 천식 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 손상된 피부, 점막, 습진 또는 발진부위에는 사용하지 마십시오. 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염, 천식발작(거품소리, 숨을 쌕쌕거림, 호흡 곤란 등)이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

DUR(의약품 안전 사용)

노인주의플루르비프로펜

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출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-27 (의약품 제품 허가정보 2026-10-27 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-27 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-27 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-27)

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