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디펙타민연질캡슐(디펜히드라민염산염)

(주)알피바이오 · 일반의약품 · Dipectamin Soft Cap.

노인주의

성분
디펜히드라민염산염 50.00 밀리그램
성상
무색 내지 연한 청록색의 투명한 액상의 내용물을 함유한 연청록색의 볼록한 타원형 연질캡슐
저장 방법
기밀용기,실온(1~30℃)보관
유효 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
내수용 - 20캡슐/상자[10캡슐/PTP*2],수출용 - 50캡슐/상자[10캡슐/PTP*5]
허가일
2008-07-17
품목기준코드
200807882
ATC 코드
N05CM
약효분류
최면진정제 (112)

효능효과

일시적 불면증의 완화

의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200807882/EE

용법용량

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200807882/UD

사용상의 주의사항

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200807882/NB

쉬운 설명(e약은요)

이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2024-02-14 갱신.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 일시적 불면증의 완화에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 2캡슐(50 mg)씩, 1일 1회 취침 전에 복용합니다. 개인에 따라 과도한 진정작용이 나타날 경우 1회 1캡슐(25 mg)씩 복용합니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증, 천식발작, 폐기종, 만성기관지염에 의한 호흡곤란 녹내장, 전립선 비대 등 하부 요로 폐색성 질환, 협착성 소화성 궤양 또는 유문십이지장 폐색 환자, 15세 미만의 소아, 뇌전증 등의 경련성 질환, 크롬친화성세포종 환자, 수유부, 일상적인 불면, 불면증 진단, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당·갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 중증 근무력증 환자, 고령자, 알레르기 체질, 약에 의한 알레르기 증상 경험자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 의사 또는 약사와 상의하십시오. 복용 후 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 2~3회 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약과 동일한 성분의 다른 제제, 다른 최면진정제, MAO억제제, 감기약, 해열진통제, 진해거담약, 항히스타민제를 함유하고 있는 내복약(비염용 내복약, 멀미약, 알러지용약)과 함께 복용하지 마십시오. 복용 중에는 음주하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

발진, 발적, 가려움, 구갈, 위통, 오심ㆍ구토, 식욕부진, 설사, 어지러움, 두통, 기상시의 두중감, 활동중의 졸음, 불쾌감, 신경과민, 일시적인 의식장해(주의력의 저하, 잠이 덜깨는 증상, 판단력의 저하, 말ㆍ행동의 이상 등), 두근거림, 권태감, 배뇨곤란, 시야혼란, 폐쇄각 녹내장 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

DUR(의약품 안전 사용)

  • 노인주의디펜히드라민

낱알 모양

디펙타민연질캡슐(디펜히드라민염산염) 낱알 사진
식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보(사진 제공: 약학정보원)
표시(앞)
DFT
모양
타원형
색(앞)
청록, 투명
제형
연질캡슐제, 액상
크기(mm)
13.1 × 8.5 × 8.5

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출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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