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텔미스플러스정40/12.5밀리그램
삼일제약(주) · 전문의약품 · TELMIS Plus Tab. 40/12.5mg
- 성분
- 텔미사르탄 40 밀리그램 · 히드로클로로티아지드 12.5 밀리그램
- 성상
- 흰색 또는 거의 흰색의 양면이 볼록한 원형 정제
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 유효 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 10정/블리스터 X 3, 100정/병
- 허가일
- 2010-01-29
- 품목기준코드
- 201001022
- 보험코드(EDI)
- 643902830
- ATC 코드
- C09DA07
- 약효분류
- 혈압강하제 (214)
효능효과
본태성 고혈압의 치료
이 약은 텔미사르탄 단독투여로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 투여한다.
의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201001022/EE
용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201001022/UD
사용상의 주의사항
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201001022/NB
DUR(의약품 안전 사용)
- 임부금기텔미사르탄
레닌-안지오텐신계에 직접적으로 작용하는 약물을 임부에 투여하는 경우 자라나는 태아 또는 신생아에게 병적 상태 및 사망을 일으킬 수 있다. 특히 임신 2기 3개월 및 3기 3개월 중의 이러한 약물의 사용은 저혈압, 신생아 두개골 형성 저하증, 무뇨증, 가역적 또는 비가역적인 신부전 및 사망을 포함한 태아 또는 신생아의 손상과 관련성이 있다. 태아의 신기능의 저하가 원인일 것으로 추정되는 양수과소증이 보고된 바 있으며, 양수과소증은 태아의 사지연축, 두개안면기형, 폐의 형성저하증과 관련성이 있다.
낱알 모양

- 표시(앞)
- 마크
- 표시(뒤)
- H21
- 모양
- 원형
- 색(앞)
- 하양
- 제형
- 나정
- 크기(mm)
- 8 × 8 × 4
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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