부스트릭스프리필드시린지(성인용 흡착디프테리아, 파상풍 톡소이드 및 정제백일해 혼합 백신)
(주)글락소스미스클라인 · 전문의약품 · Boostrix
- 성분
- 디프테리아톡소이드(균주명 2 이상 아이.유 · 백일해톡소이드(균주명 8 마이크로그램 · 불활화백일해균69kDa외막단백질(균주명 2.5 마이크로그램 · 불활화백일해균선모적혈구응집소(균주명 8 마이크로그램 · 파상풍톡소이드(균주명 20 이상 아이.유
- 성상
- 흰색의 침전과 투명한 무색의 상층액이 관찰되며 흔들면 현탁액이 되는 액이 무색투명한 프리필드시린지에 든 주사제
- 저장 방법
- 밀봉용기, 동결을 피하여 2~8℃에서 차광하여 냉장보관
- 유효 기간
- 제조일로부터 48 개월
- 포장 단위
- 1프리필드시린지/상자[프리필드시린지(0.5mL)],10프리필드시린지/상자[프리필드시린지(0.5mL)]
- 허가일
- 2010-06-09
- 품목기준코드
- 201003929
- ATC 코드
- J07A
효능효과
만 10세 이상의 청소년 및 성인에서 디프테리아, 파상풍 및 백일해의 예방
임부의 임신 3기 예방접종(maternal immunization)을 통한 영아 초기의 백일해에 대한 수동면역
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용법용량
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사용상의 주의사항
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-31 (의약품 제품 허가정보 2026-10-31 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-31 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-31 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-31)
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