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파워본연질캡슐

(주)에이프로젠바이오로직스 · 일반의약품 · Power Bone Soft Cap.

성분
인산수소칼슘수화물 590.00 밀리그램 · 글루콘산칼슘수화물 163.00 밀리그램 · 농축콜레칼시페롤(유상) 0.33 밀리그램
성상
유백색의 유상내용물을 함유한 암갈색의 장방형 연질캡슐
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
유효 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
60캡슐(10캡슐/PTP포장 x 6), 120캡슐(10캡슐/PTP포장 x 12)
허가일
2010-12-01
품목기준코드
201007309
ATC 코드
A12AX
약효분류
칼슘제 (321)

효능효과

〇 다음 경우의 비타민 D의 보급

- 임신∙수유기

- 발육기

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능∙효과는 다음과 같다.

∙ 뼈, 이의 발육불량

∙ 구루병의 예방

의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201007309/EE

용법용량

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201007309/UD

사용상의 주의사항

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201007309/NB

쉬운 설명(e약은요)

이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2026-10-13 갱신.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 임신·수유기, 발육기, 노년기의 비타민 D의 보급과 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

만 12세 이상 및 성인은 1회 1캡슐씩, 1일 1회 복용합니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 만 12개월 미만의 젖먹이, 고칼슘혈증(혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태), 유육종증(원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환, 신장결석, 심한 증상의 신부전, 대두유 과민증 환자 또는 알레르기 반응 경험자, 콩 또는 땅콩 과민증 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 만 1세 미만의 젖먹이, 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 미숙아, 유아, 심장·순환기계기능 장애, 저단백혈증, 신장결석 경험자, 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자, 황색 203호·퀴놀린옐로우 WS 알루미늄레이크 과민증 환자 또는 알레르기 반응 경험자, 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독 하에 투여하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제와 함께 복용하지 마십시오. 강심배당체, 항알도스테론제, 트리암테렌 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

낱알 모양

파워본연질캡슐 낱알 사진
식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보(사진 제공: 약학정보원)
표시(앞)
CGP PW
모양
장방형
색(앞)
갈색
제형
연질캡슐제, 현탁상
크기(mm)
25.78 × 8.96 × 8.57

출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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