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에리포틴프리필드주4000IU/mL(재조합인에리스로포이에틴)
(주)휴메딕스 · 전문의약품 · Erypotin-Prefilled Inj. 4000IU/mL(Recombinant Human Erythropoietin)
허가 취소 · 취하일 2025-07-16
- 성분
- 재조합인에리스로포이에틴(숙주 2000 아이.유
- 성상
- 무색 또는 미황색을 띠는 투명한 액이 들어있는 프리필드시린지
- 저장 방법
- 밀봉용기, 냉장보관(2~8 ℃) 하며, 동결을 피한다.
- 유효 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 6프리필드시린지/상자[프리필드시린지(0.5mL)]
- 허가일
- 2011-07-06
- 품목기준코드
- 201104286
- ATC 코드
- B03XA01
효능효과
1. 만성신부전 환자에게 나타나는 다음의 빈혈
1) 증후성 빈혈
2) 수혈이 필요한 빈혈
의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201104286/EE
용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201104286/UD
사용상의 주의사항
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201104286/NB
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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