페림타주500밀리그램(페메트렉시드이나트륨염2.5수화물)

광동제약(주) · 전문의약품 · PELIMTA Inj. 500mg

성분: 페메트렉시드이나트륨염2.5수화물 604.1 밀리그램
성상: 흰색 내지 연황색 또는 황록색의 주사용 동결건조 분말이 충진된 바이알
저장 방법: 밀봉용기, 실온보관(1~30℃)
유효 기간: 제조일로부터 36 개월
포장 단위: 1바이알
허가일: 2012-05-15
품목기준코드: 201204635
보험코드(EDI): 641805311
ATC 코드: L01BA04
약효분류: 항악성종양제 (421)

효능효과

- 화학 요법을 받은 적이 없는 수술 불가능한 악성 흉막 중피종 환자에게 시스플라틴과 병용하여 사용

- 편평상피세포 조직을 갖는 경우를 제외한 국소 진행성 혹은 전이성 비소세포폐암 환자에게 일차치료제로서 시스플라틴과 병용하여 사용

- 이전 화학요법 실시 후, 편평상피세포 조직을 갖는 경우를 제외한 국소 진행성 혹은 전이성 비소세포폐암 환자에게 단독요법으로 사용 - 백금계 약물을 기본으로 하는 1차 화학요법의 4주기 이후 질병진행이 없는, 편평상피세포 조직을 갖는 경우를 제외한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 유지요법

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용법용량

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사용상의 주의사항

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DUR(의약품 안전 사용)

임부금기페메트렉시드
"임부에 대한 안전성 미확립.심각한 선천성 결함 및 유전적 손상 유발 가능성.동물실험에서 생식독성 보고."

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출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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