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코키즈펜시럽(덱시부프로펜)

코오롱제약(주) · 일반의약품 · Cokidsfen Syr. (Dexibuprofen)

노인주의임부금기

성분
덱시부프로펜 1200 밀리그램
성상
과일향을 가진 흰색 내지 연한 노란색의 액이 갈색 유리병 또는 흰색의 플라스틱병에 든 시럽제
저장 방법
차광기밀용기, 상온(15-25℃)보관
유효 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
50밀리리터/병,100밀리리터/병,500밀리리터/병
허가일
2013-08-29
품목기준코드
201309080
보험코드(EDI)
670303601 · 670303602 · 670303603
ATC 코드
M01AE14
약효분류
해열.진통.소염제 (114)

효능효과

급성 상기도 감염으로 인한 발열시 해열

의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201309080/EE

용법용량

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201309080/UD

사용상의 주의사항

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201309080/NB

쉬운 설명(e약은요)

이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2026-07-21 갱신.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 급성 상기도 감염으로 인한 발열 시 해열에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

생후 6개월 이상의 소아는 1회 0.4~0.6 mL/kg(5~7 mg/kg)씩, 4~6시간 간격으로 필요 시 복용하며, 1일 최대 4회(28 mg/kg)를 넘지 않습니다. 연령대별 1회 권장용량은 허가사항을 참고하십시오.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다. 이 약 복용 시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험이 증가하며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등 심각한 위장관계 이상반응이 나타날 수 있습니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 소화성궤양, 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 신장장애, 심한 심장기능부전, 심한 고혈압, 기관지 천식 또는 경험자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제에 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응 경험자, 관상동맥(심장동맥) 우회로술(CABG) 전후 통증치료 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 신생아 및 6개월 미만의 영아, 고령자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 소화성궤양 경험자, 혈액이상 또는 경험자, 출혈경향이 있는 환자, 간장애 또는 경험자, 신장애 또는 경험자, 심장기능부전, 고혈압 환자, 과민증 경험자, 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 및 혼합결합조직질환(MCTD), 궤양성 대장염, 크론병 환자, 고령자, 소아, 위암 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 약물투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물투여를 중단하십시오. 이 약 복용 후 어지러움 또는 피로가 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오. 급성질환에 장기 복용할 경우에는 원칙적으로 5일 이내로 합니다.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

다른 비스테로이드성 소염진통제, 고용량의 메토트렉세이트와 함께 복용하지 마십시오. 글루코코르티코이드, 알코올, 디곡신, 페니토인, 프로베네시드, 설핀피라존, 설포닐우레아제, 이뇨제, 항고혈압제, ACE 억제제, 푸로세미드, 아스피린, 리튬, 저용량의 메토트렉세이트, 쿠마린계 항응고제(와파린 등)와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

때때로 발진, 가려움증, 무시, 암침 등의 시각장애, 무균성 수막염(심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애 등), 급성신부전, 핍뇨(소변감소), 혈뇨, 요단백, BUN, 혈중크레아티닌의 상승, 고칼륨혈증, 드물게 쇽증상(흉부불쾌감, 오한, 호흡곤란, 혈압저하 등), 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 과립구감소, 혈소판감소, 혈소판기능저하(출혈시간 연장), 호산구증다 등의 혈액장애, 소화성궤양 위장출혈, 천공, 궤양성대장염, 혈변, 위염, 췌장염, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군) 또는 독성표피괴사용해(리엘증후군), 천식발작의 유발, 두드러기, 습진, 자반 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 소화불량, 설사, 위부불쾌감, 안와주위부종, 드물게 황달, GOT, GPT, AL-P 상승, 난청, 이명, 미각이상, 혈압저하, 혈압상승, 심계항진, 요량감소, 전신부종 및 이에 수반한 숨가쁨, 나른함, 매우 드물게 구갈, 구내염, 복부팽만감, 변비, 권태감, 발열, 비출혈, 빈도불명의 코니스 증후군 등이 나타날 수 있습니다.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

빛을 피해 상온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

DUR(의약품 안전 사용)

  • 노인주의덱시부프로펜
  • 임부금기덱시부프로펜

    "임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 대사독성, 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고."

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출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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