모두의약 › 심장 · 혈관 › 칸데사르탄실렉세틸 · 히드로클로로티아지드
네오칸데플러스정
(주)녹십자 · 전문의약품 · Neocande plus Tab.
- 성분
- 칸데사르탄실렉세틸 16.0 밀리그램 · 히드로클로로티아지드 12.5 밀리그램
- 성상
- 양면이 볼록한 엷은 주황색의 타원형 정제
- 저장 방법
- 기밀용기, 30℃이하 보관
- 유효 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 100정/병
- 허가일
- 2015-01-15
- 품목기준코드
- 201500210
- 보험코드(EDI)
- 643605650
- ATC 코드
- C09DA06
- 약효분류
- 혈압강하제 (214)
효능효과
개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압
의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201500210/EE
용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201500210/UD
사용상의 주의사항
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DUR(의약품 안전 사용)
- 임부금기칸데사르탄실렉세틸
임신부에게 투여한 경험은 매우 제한되어 있으며, 임신 제1기 중에 투여했을 때 태아에 대한 잠재적인 위험성에 대해 결론 내리기는 불충분하다. 동물시험에서 칸데사르탄 실렉세틸은 말기 태아 및 신생아에서 신장에 대한 손상을 나타냈다. 그 기전은 renin-angiotensin-aldosterone계 (RAS)에 대한 영향에 의한 약물학적인 것으로 생각된다. 인체에서 태아의 신장 관류는 임신 제 2기에 시작되는 RAS의 발달과 관련되어 있다. 따라서 이 약을 임신 제 2~3기 중에 투여할 경우 태아에 대한 위험은 증가한다.임신 제 2~3기 중에 투여할 경우, RAS계에 직접 작용하는 약물은 태아 및 신생아 손상(저혈압, 신기능 부전, 핍뇨 그리고/또는 무뇨, 양수과소증, 두개골 발육부전, 자궁내 성장 지체) 및 사망을 일으킬 수 있다. 폐 부전, 안면 비정상, 사지 연축의 경우가 있었다.(칸제사르탄에 한함)
낱알 모양

- 표시(앞)
- P분할선C
- 표시(뒤)
- GC
- 모양
- 타원형
- 색(앞)
- 주황
- 분할선(앞)
- -
- 제형
- 나정
- 크기(mm)
- 9.6 × 4.6 × 3.1
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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