모두의약 › 소화기 · 대사 › 메트포르민염산염 · 시타글립틴인산염수화물
시타폴민엑스알서방정50/1000밀리그램
(주)종근당 · 전문의약품 · Sitaformin XR Tab. 50/1000mg
- 성분
- 메트포르민염산염 1000.00 밀리그램 · 시타글립틴인산염수화물 64.25 밀리그램
- 성상
- 밝은 녹색의 양면이 볼록한 타원형 서방성 필름코팅정
- 저장 방법
- 기밀용기, 습기를 피하여 실온(1-30℃) 보관.
- 유효 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 30정/병
- 허가일
- 2015-07-16
- 품목기준코드
- 201504897
- 보험코드(EDI)
- 643307380
- ATC 코드
- A10BD07
- 약효분류
- 당뇨병용제 (396)
효능효과
이 약은 시타글립틴과 메트포르민 서방정의 병용투여가 적절한 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.
1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우
2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우
3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.
4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.
5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.
의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201504897/EE
용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201504897/UD
사용상의 주의사항
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201504897/NB
DUR(의약품 안전 사용)
- 용량주의메트포르민염산염
메트포르민 2,000mg, 시타글립틴 100mg
- 임부금기시타글립틴
임부에 대한 안전성 미확립
낱알 모양

- 표시(앞)
- STXR50/1000
- 모양
- 타원형
- 색(앞)
- 연두
- 제형
- 서방성필름코팅정
- 크기(mm)
- 21.8 × 10.4 × 7.6
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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