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그린헥시디놀액2%
(주)그린제약 · 일반의약품 · Green Hexidinol Solution 2%
- 성분
- 클로르헥시딘글루콘산염 액 10 밀리리터 · 에탄올(95) 75 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 10 밀리리터 · 에탄올(95) 75 밀리리터 · 클로르헥시딘글루콘산염 액 10 밀리리터 · 에탄올(95) 75 밀리리터
- 성상
- 1. 플라스틱 용기에 든 엷은 청색의 알코올 냄새가 나는 맑은 액 2. 플라스틱 용기에 든 무색의 알코올 냄새가 나는 맑은 액 3. 스폰지가 달린 플라스틱 어플리케이터에 연결된 플라스틱 용기에 들어있는 엷은 청색의 알콜냄새가 나는 투명한 액체
- 저장 방법
- 기밀용기, 25℃이하에서 보관
- 유효 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- (덕용) 100mL/병, 500mL/병 (1회용) 3mL/어플리케이터, 10.5mL/어플리케이터, 26mL/어플리케이터
- 허가일
- 2015-07-27
- 품목기준코드
- 201505097
- ATC 코드
- D08AC52
효능효과
수술전 환자의 피부소독, 주사기 바늘, 카테타 삽입 전 환자의 피부소독
의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201505097/EE
용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201505097/UD
사용상의 주의사항
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201505097/NB
쉬운 설명(e약은요)
이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2026-10-19 갱신.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 수술전 환자의 피부소독, 주사기 바늘, 카테타 삽입 전 환자의 피부소독에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
희석하지 않고 바로 사용합니다. 1회용 제품의 경우, 수술부위의 면적에 따라 제품을 선택합니다. 넓은 수술부위(목부터 서혜부까지)에는 26 mL제제, 작은 수술부위에는 3 mL, 10.5 mL 제제를 사용합니다. 어플리케이터는 일회 사용 후 처치 부위 도포에 사용하지 않은 남은 약액과 함께 폐기합니다. 어플리케이터에 잠금장치를 분리하고 스펀지가 위로 향하게 한 상태에서 약액이 들어있는 폴리에틸렌 용기 부위를 위로 밀어올려 결합시킵니다. 스펀지를 아래로 향하게 한 후 처치부위에 도포합니다.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
클로르헥시딘에 과민증 경험자, 뇌, 척수, 눈, 귀(내이, 중이, 외이), 점막(특히 생식기 점막), 2개월 이하의 영아는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 다른 약물에 과민증 환자, 알레르기 체질은 의사 또는 약사와 상의하십시오. 상처난 피부(특히 화상), 점막, 미성숙 피부의 넓은 부위에 사용할 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오. 외용으로만 사용하며 경구복용 및 주사하지 마십시오. 눈에 들어가지 않도록 주의하고, 만약 들어갔을 경우 즉시 깨끗한 물로 잘 씻어내십시오. 비누류는 이 약의 살균작용을 약화시키므로 충분히 씻어 제거한 후 사용하십시오. 이 약은 섬유, 헝겊(면, 거즈, 울, 레이온 등)에 흡착되므로 용액에 적셔서 사용시 유효농도 이상이 아닐 경우 새로운 용액을 공급하십시오. 인화성 액체이므로 주의하십시오. 전기기구 사용 전에 건조시키십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
국소 알레르기, 접촉성 습진, 전신 알레르기, 쇽 증상(구역, 불쾌감, 식은땀, 어지러움, 답답함, 호흡곤란, 발적 등), 때때로 발진, 두드러기, 광감작 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
25℃ 이하에서 보관하십시오.
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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