콜대원키즈펜시럽(아세트아미노펜)

대원제약(주) · 일반의약품 · Coldaewon Kidsfen Syrup

용량주의

성분: 아세트아미노펜 3.2 그램
성상: 알루미늄 호일 파우치에 든 딸기향이 나는 흰색 또는 연한 분홍색의 현탁성 시럽제
저장 방법: 기밀용기, 실온(1~30 ℃)보관
유효 기간: 제조일로부터 24 개월
포장 단위: 5 mL/포 X 10
허가일: 2017-05-31
품목기준코드: 201702784
ATC 코드: N02BE01
약효분류: 해열.진통.소염제 (114)

효능효과

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201702784/EE

용법용량

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사용상의 주의사항

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쉬운 설명(e약은요)

이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2026-08-05 갱신.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 감기로 인한 발열 및 동통(통증), 두통, 신경통, 근육통, 월경통, 염좌통(삔 통증)과 치통, 관절통, 류마티양 동통(통증)에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

만 12세 이하의 소아는 1회 권장용량을 4~6시간 마다 필요시 복용합니다. 이 약은 가능한 최단기간동안 최소 유효용량으로 복용하며, 1일 5회 (75 mg/kg)를 초과하여 복용하지 않습니다. 연령대별 권장용량은 허가사항을 참고하십시오. 사용하기 전에 현탁성 시럽제를 잘 흔들어 복용하십시오.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 간손상을 일으킬 수 있습니다. 매우 드물게 치명적일 수 있는 급성전신발진고름물집증, 스티븐스 - 존슨 증후군, 독성 표피 괴사용해와 같은 중대한 피부반응이 보고되었고 이 약 복용 후 피부발진 또는 다른 과민반응의 징후가 나타나는 경우 즉시 복용을 중단하십시오. 아세트아미노펜으로 일일 최대용량(4,000mg)을 초과하여 복용하지 마십시오. 간손상을 일으킬 수 있습니다. 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용하지 마십시오.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 소화성궤양, 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 신장장애, 심한 심장기능저하, 아스피린 천식(비스테로이드성 소염제에 의한 천식발작 유발) 또는 경험자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 간장애 환자 또는 경험자, 신장(콩팥)장애 환자 또는 경험자, 소화성궤양의 경험자, 혈액이상 환자 또는 경험자, 출혈경향이 있는 환자, 심장기능이상이 있는 환자, 과민증 경험자, 기관지천식, 고령자, 만 2세 미만의 소아, 임부 또는 수유부는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품, 다른 소염(항염)진통제, 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제, 알코올과 함께 복용하지 마십시오. 와파린, 리튬, 타아지드계 이뇨제, 플루클록사실린과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

쇽 증상(호흡곤란, 온몸이 붉어짐, 혈관부기, 두드러기 등), 천식발작, 혈소판 감소, 과립구감소, 용혈성빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 혈소판기능 저하(출혈시간 연장), 청색증, 구역, 구토, 식욕부진, 위장출혈, 소화성궤양, 천공(뚫림), 과민증상(얼굴부기, 땀이 남, 저혈압), 발진, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 고음이온차 대사성 산증(HAGMA), AST 상승, ALT 상승, 고정발진 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

DUR(의약품 안전 사용)

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출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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