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마그네비정

한미약품(주) · 일반의약품 · Magne B Tab.

성분
산화마그네슘 331.58 밀리그램 · 토코페롤아세테이트 2배산 200.0 밀리그램 · 벤포티아민 50.0 밀리그램 · 셀레늄가루 0.1% 25.0 밀리그램 · 염화크롬수화물 0.0765 밀리그램
성상
분홍색 타원형 필름코팅정제
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1병/상자[(60정/병)]
허가일
2017-11-24
품목기준코드
201708055
ATC 코드
A11JC
약효분류
기타의 비타민제 (319)

효능효과

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201708055/EE

용법용량

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201708055/UD

사용상의 주의사항

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201708055/NB

쉬운 설명(e약은요)

이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2025-05-26 갱신.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 마그네슘결핍으로 인한 근육경련과 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하 시, 노년기의 비타민 E, B1의 보급과 말초혈행장애 및 갱년기시 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증(손발이 차가움) 증상의 완화, 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등) 증상의 완화, 각기, 눈의 피로에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

만 12세 이상 및 성인 1회 2정씩, 1일 1회 또는 1회 1정씩, 1일 2회 복용합니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 대두유 과민증 환자 또는 경험자, 콩 또는 땅콩 과민증 환자, 만 12개월 미만의 젖먹이, 심한 증상의 신부전 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아, 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자, 심장•순환기계기능 장애, 신장장애, 저단백혈증, 당뇨병 환자, 혈전성 소인이 있는 환자, 지방대사 이상(고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등) 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자, 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제와 함께 복용하지 마십시오. 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제, 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀•호흡시 악취, 탈모, 조급증, 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아지거나, 출혈이 오래 지속 되는 등의 증상이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

낱알 모양

마그네비정 낱알 사진
식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보(사진 제공: 약학정보원)
표시(앞)
MG
모양
타원형
색(앞)
분홍
제형
필름코팅정
크기(mm)
17 × 8.4 × 6.7

출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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