모두프로콘틴600정
정우신약(주) · 일반의약품 · Procontin 600 Tab.
- 성분
- 콘드로이틴설페이트나트륨 600 밀리그램 · 콜린타르타르산염 20 밀리그램 · 리보플라빈부티레이트 6 밀리그램 · 푸르설티아민 60 밀리그램 · 니코틴산아미드 60 밀리그램 · 판토텐산칼슘 15 밀리그램 · 피리독신염산염 25 밀리그램 · 이노시톨 20 밀리그램 · 시아노코발라민1000배산 20 밀리그램 · r-오리자놀 5 밀리그램
- 성상
- 갈색의 장방형 필름코팅정
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 45정/병,90정/상자[(45정/병*2)]
- 허가일
- 2019-05-02
- 품목기준코드
- 201902859
- ATC 코드
- A11EX
- 약효분류
- 기타의 비타민제 (319)
효능효과
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201902859/EE
용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201902859/UD
사용상의 주의사항
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쉬운 설명(e약은요)
이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2025-01-20 갱신.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 육체 피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력 저하 시 비타민 B1, B2, B6의 보급과 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 각기, 눈의 피로에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
만 8세 이상 및 성인은 1회 1정씩, 1일 1회 식후에 복용합니다.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증, 고칼슘혈증, 유육종증, 신장질환, 만 12개월 미만의 젖먹이, 신장결석, 심한 증상의 신부전, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 만 1세 미만의 젖먹이, 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이, 미숙아, 유아, 심장ㆍ순환기계기능 장애, 신장장애, 저단백혈증 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독 하에 투여하십시오. 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있으며, 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다. 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제, 레보도파와 함께 복용하지 마십시오. 강심배당체, 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 투여 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
구역, 구토, 묽은 변, 설사, 구내염(입안염), 식욕부진, 복부팽만감, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 어지러움, 얼굴․다리 종창(부기), 홍반, 두드러기, 습진, 발진, 반구진성 발진, 가려움, 부종․수분저류(신부전 또는 심부전 환자) 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
낱알 모양
- 표시(앞)
- LL PC
- 표시(뒤)
- 분할선
- 모양
- 타원형
- 색(앞)
- 갈색
- 분할선(뒤)
- -
- 제형
- 필름코팅정
- 크기(mm)
- 20.9 × 9.1 × 7
같은 성분의 약
출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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