펠비고쿨플라스타
(주)티디에스팜 · 일반의약품 · Felbigo Cool Plaster
- 성분
- 펠비낙 35.000 밀리그램 · l-멘톨 30.000 밀리그램 · 펠비낙 35.000 밀리그램 · l-멘톨 30.000 밀리그램 · 펠비낙 52.500 밀리그램 · L-멘톨 45.000 밀리그램 · 펠비낙 17.500 밀리그램 · L-멘톨 15.000 밀리그램
- 성상
- 이 약은 무색 내지 엷은 노란색의 특이한 향이 있는 약액을 고체피복물에 도포하고 지지체를 덮은 첩부제이다.
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 10매/포
- 허가일
- 2019-06-20
- 품목기준코드
- 201904285
- ATC 코드
- M02AA08
효능효과
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201904285/EE
용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201904285/UD
사용상의 주의사항
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201904285/NB
쉬운 설명(e약은요)
이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2024-07-31 갱신.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 어깨 결림에 따른 어깨 통증, 요통, 관절통, 근육통, 건초염(손·손목·발목의 통증과 붓기), 팔꿈치 통증(테니스 엘보 등), 타박상, 염좌에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
1일 1~2회 환부에 붙여서 사용합니다.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 환자, 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식 발작을 유발) 또는 경험자, 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염진통제에 대한 두드러기 또는 급성 비염 경험자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 만15세 미만의 소아는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 의사의 치료를 받고 있는 환자, 알레르기 반응 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 이 약을 붙이고 목욕할 때는 강한 자극을 느끼기 때문에 입욕 30분 이상 전에 제거하거나 목욕 후 30분 이상 경과 한 후 사용하십시오. 첩부환부를 회로나 전기모포 등으로 따뜻하게 하지마십시오. 2주 연속 사용하지 마십시오. 피부가 약한 사람은 같은 부위에 계속 붙이지 마십시오. 5~6일 동안 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상담하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 증상이 있는 경우에만 사용하십시오. 땀을 흘리거나, 환부가 젖어 있을 때는 잘 닦은 후 사용하십시오. 피부가 약한 사람은 사용전에 팔 안쪽의 피부가 약한 부분에 1~2 cm정도의 작은 조각을 기준으로 반나절 이상 붙여 발진·발적, 가려움, 염증 등의 증상이 발생하지 않는다고 확인한 후 사용하십시오. 눈 주위 및 점막 등에 사용하지 마십시오. 습진, 염증, 무좀, 벌레물림, 화농성 부위 또는 상처 부위에 사용하지 마십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
때때로 발적, 발진, 가려움, 부기, 따끔거림, 염증 및 물집 등이 나타나거나 쇽 증상(복용후 바로 두드러기, 부종, 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백하고, 손발이 차고, 식은땀, 숨쉬기 곤란함)이 나타나는 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 사용기한이 지난 제품은 사용하지 마십시오.
같은 성분의 약
출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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