발렌정(방풍통성산건조엑스(4.6→1))

태극제약(주) · 일반의약품 · valen Tab

성분: 방풍통성산건조엑스(4.6→1) 237.5 밀리그램
성상: 녹색의 원형 필름코팅정
저장 방법: 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
유효 기간: 제조일로부터 36개월
포장 단위: 360정/병
허가일: 2021-06-16
품목기준코드: 202104607
ATC 코드: A08AX
약효분류: 기타의 순환계용약 (219)

효능효과

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202104607/EE

용법용량

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사용상의 주의사항

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쉬운 설명(e약은요)

이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2023-08-23 갱신.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 배에 피하지방이 많고 변비기가 있는 환자의 고혈압의 동반증상(두근거림, 어깨결림, 홍조), 비만, 부기, 변비에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 4정씩, 1일 3회 식전 또는 식간에 복용합니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

대두유에 과민증 또는 알레르기 경험자, 콩 또는 땅콩에 과민증 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 황색4호(타르트라진)에 과민증 환자 또는 경험자, 고혈압 환자, 심장애 또는 신장애, 부종 환자, 고령자, 설사, 묽은 변의 증상, 위장이 허약하거나 식욕부진, 구역, 구토, 병후의 쇠약기, 현저하게 체력이 쇠약해진 환자, 땀이 많이 나는 환자, 협심증, 심근경색 등의 순환기계 장애가 있는 환자 또는 경험자, 배뇨장애, 갑상선기능항진증 환자, 이 약에 의한 발진, 발적, 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자, 당뇨병, 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야하는 환자, 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 1개월 정도(변비에 복용하는 경우 1주) 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

다른 설사약과 함께 복용하지 마십시오. 다른 한방제제(특히 대황 함유제제), 마황 또는 에페드린 함유제제, MAO 억제제, 갑상선제제(티록신, 리오치오닌), 카테콜아민제제(에피네프린, 이소프레날린), 크산틴계제제(테오필린, 디프로필린), 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

요량이 감소하고, 얼굴과 손발이 붓고, 손이 굳어지고 혈압이 오르며, 두통, 근병증(무력감, 사지경련, 마비), 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사, 발진, 발적, 가려움, 불면, 땀 과다, 빠른 맥, 소변을 자주 봄, 두근거림, 전신무력감, 정신흥분, 배뇨장애, 황달, AST, ALT, ALP, -GTP 등의 상승을 동반하는 간기능장애 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

낱알 모양

발렌정(방풍통성산건조엑스(4.6→1)) 낱알 사진 — 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보(사진 제공: 약학정보원)

표시(앞): TG
표시(뒤): VL
모양: 원형
색(앞): 연두
제형: 필름코팅정
크기(mm): 9.8 × 9.8 × 4.9

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출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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