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포머렐정0.075밀리그램(데소게스트렐)
알보젠코리아(주) · 일반의약품 · Formerelle tablet 0.075mg
- 성분
- 데소게스트렐 0.075 밀리그램
- 성상
- 흰색 또는 미백색의 원형 필름코팅 정제
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
- 유효 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 28정/상자[28정/PTP]
- 허가일
- 2022-05-09
- 품목기준코드
- 202201869
- ATC 코드
- G03AC09
- 약효분류
- 피임제 (254)
효능효과
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202201869/EE
용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202201869/UD
사용상의 주의사항
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202201869/NB
쉬운 설명(e약은요)
이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2024-11-22 갱신.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 피임에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
정제는 매일 대략 같은 시간에 물과 함께 포장에 표시된 순서대로 복용합니다. 첫 번째 정제는 생리 첫날에 복용하고 출혈이 나타나더라도 이후 매일 1 정씩 지속적으로 복용하며, 이전 포장에 이어서 새로운 포장을 개봉하여 복용하십시오. 자세한 사항은 허가사항을 참고하십시오.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
활동성 정맥혈전색전성 장애, 혈전색전증, VTE, 심부정맥혈전증 및 폐색전증, 간 기능 값이 정상으로 돌아오지 않는 심각한 간 질환 또는 경험자, 알려진 또는 의심되는 성 스테로이드 민감성 악성 종양, 진단되지 않은 질 출혈, 임부 및 수유부, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 유방암 환자 또는 경험자, 간 기능 장애, 당뇨병, 고혈압, 기미, 우울증 또는 경험자, 수술이나 질병으로 인한 지속적인 운동 블능 상태 환자, 흡연자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
간 마이크로좀 효소를 유도하는 약물, 바르비탈류, 보센탄, 항전간(간질)제(카르바마제핀, 페니토인, 프리미돈), 리팜피신, 에파비렌즈, 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 세인트존스워트, 리토나비어, 넬피나비어, 비뉴클레오시드 역전사효소 저해제(네비라핀), C형 간염 바이러스와의 조합(HCV) 의약품(보세프레비르, 텔라프레비르), 케토코나졸, 이트라코나졸, 클래리스로마이신, 플루코나졸, 딜티아젬, 에리트로마이신 등과 함께 복용하지 마십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
흔하게 기분 변화, 우울감, 성욕 감소, 두통, 구역질, 여드름, 유방통, 불규칙한 월경, 무월경, 체중 증가, 흔하지 않게 질 감염, 콘택트 렌즈 불내성, 구토, 탈모증, 월경 곤란, 난소 낭종, 피로, 드물게 발진, 두드러기, 결절성 홍반, 유방 분비물, 혈관 부종 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
DUR(의약품 안전 사용)
- 임부금기데소게스트렐
이 약 사용 중 임신 사실을 알게 되거나,임신되면 복용을 바로 중단함.대량 복용 시, 태아의 위험 가능성을 완전히 배제할 수 없음
낱알 모양

- 모양
- 원형
- 색(앞)
- 하양
- 제형
- 필름코팅정
- 크기(mm)
- 5.6 × 5.6 × 3.2
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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