디클로하이카타플라스마(디클로페낙나트륨)

(주)다산제약 · 일반의약품 · Diclohigh Cataplasma(Diclofenac Sodium)

노인주의 임부금기

성분: 디클로페낙나트륨 96.0 밀리그램
성상: 이 약은 흰색 또는 연한 노란색의 점착성 물질을 지지체 위에 도포하고 부직점착테이프로 고정시킨 후 고체피복물을 덮은 특유한 향기를 가진 카타플라스마제
저장 방법: 기밀용기, 실온(1~30°C)보관
유효 기간: 제조일로부터 36 개월
포장 단위: 매/봉 - 7매/포
허가일: 2023-09-27
품목기준코드: 202302836
ATC 코드: M02AA15
약효분류: 진통.진양.수렴.소염제 (264)

효능효과

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202302836/EE

용법용량

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사용상의 주의사항

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쉬운 설명(e약은요)

이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2026-01-05 갱신.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 골관절염, 어깨관절 주위염, 힘줄 및 힘줄윤활막염, 힘줄주위염, 테니스엘보 등의 팔꿈치 통증, 근육통, 외상 후 부기 및 통증에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

1회 1매씩, 1일 1회 질환 부위에 부착하십시오.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 경험자, 아스피린 또는 기타의 비스테로이드 소염진통제에 천식 환자 또는 경험자 및 과민증 환자, 18세 미만의 소아, 임신 5개월 경과한 임부, 임신 3기, 수유부, 소화궤양환자는 이 약을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 기관지 천식 환자, 임신 (1기 및 2기) 또는 수유중이거나 임신가능성이 있는 환자, 임신이 어렵거나 불임검사를 받고 있는 여성, 노인, 프로필렌글리콜 과민증 환자 또는 경험자, 아황산감수성이 높은 천식환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 연속 2주 이상 사용하지 마십시오. 삼출피부염, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처 등의 병변이 있는 피부, 눈 및 점막에는 사용하지 마십시오. 의사의 감독없이 밀봉붕대법을 사용하지 마십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

이 약을 사용하는 동안에는 디클로페낙 제제나 비스테로이드 소염제를 국소적으로 적용하거나 복용하지 마십시오. 이 약을 사용하기 전에 에녹사신 등의 뉴퀴놀론계 항균제를 함께 사용하는 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오. 경련을 일으킬 수 있습니다. 푸로세미드 등의 루프 이뇨제나 티아자이드계 이뇨제, 와파린 등의 지혈을 방해하는 약물, 아스피린 등의 항혈소판제, 쿠마린계 항응혈제, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 및 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제와 함께 투여하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

광선과민반응, 부종, 피부박탈, 습진, 피부건조, 때때로 피부염, 가려움, 충혈되어 붉어짐, 거칠어짐, 자극감 등이 나타나는 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 드물게 수포형성, 색소침착 등 특히, 중대한 이상반응으로서 접촉피부염 또는 두드러기, 혈관부종, 호흡곤란 등의 아나필락시스 증상 등이 나타나는 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

DUR(의약품 안전 사용)

노인주의디클로페낙
임부금기디클로페낙
"(경구, 주사)임부에 대한 안전성 미확립.임신말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄, 태아 순환지속증 가능성. 동물실험에서 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고. 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용, 점안제)임신 3기에 투여시 태아에서 심폐독성 및 신장 독성, 산모와 신생아의 출혈 연장 및 산모 분만 지연 유발 가능 (구강용 스프레이제, 구강용 액제)

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출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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