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유한메가비타액

(주)유한양행 · 일반의약품 · Yuhan Megavita Solution

성분
타우린 2000 밀리그램 · 벤포티아민 50 밀리그램 · 리보플라빈포스페이트나트륨 30 밀리그램 · 피리독신염산염 30 밀리그램 · 글리세로인산마그네슘 50 밀리그램 · 글루콘산아연 30 밀리그램 · 우르소데옥시콜산 10 밀리그램
성상
갈색의 유리병에 든 특이한 향이 있는 황색의 맑은 액제
저장 방법
기밀용기, 실온(1 ~ 30℃) 보관
유효 기간
제조일로부터 18 개월
포장 단위
100밀리리터/병
허가일
2025-03-19
품목기준코드
202500628
ATC 코드
A11JC

효능효과

○ 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급

- 육체피로

- 임신∙수유기

- 병중∙병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능∙효과는 다음과 같다.

• 비타민B1(벤포티아민) :

∙ 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)

∙ 각기

∙ 눈의피로

• 비타민B2(리보플라빈포스페이트나트륨) :

∙ 다음 증상의 완화 : 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202500628/EE

용법용량

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202500628/UD

사용상의 주의사항

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202500628/NB

쉬운 설명(e약은요)

이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2026-04-27 갱신.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하 시 비타민 B1, B2, B6의 보급, 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염의 완화, 각기, 눈의 피로에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

만 15세 이상 및 성인은 1회 1병씩, 1일 1회 복용합니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 만 12개월 미만의 젖먹이, 심한 증상의 심부전 환자는 이 약은 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 심장∙순환기계기능, 신장 장애 환자, 저단백혈증 환자, 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 고령자, 고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다. 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제, 레보도파와 함께 복용하지 마십시오. 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

구역, 구토, 묽은 변, 붉은 반점, 설사, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종, 복부불쾌감, 변비, 식욕부진, 발진 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-29 (의약품 제품 허가정보 2026-10-29 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-29 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-29 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-29)

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