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알투비오주[에파네스옥토코그알파(혈액응고인자VIII-Fc-VWF-XTEN 융합단백, 유전자재조합)]

(주)사노피-아벤티스코리아 · 전문의약품 · ALTUVIIIO Injection (Efanesoctocog alfa)

성분
에파네스옥토코그알파(혈액응고인자VIII-Fc-VWF-XTEN 융합단백, 유전자재조합) 250, 500, 1000, 2000, 3000 아이.유 · 에파네스옥토코그알파(혈액응고인자VIII-Fc-VWF-XTEN 융합단백, 유전자재조합) 250, 500, 1000, 2000, 3000 아이.유 · 에파네스옥토코그알파(혈액응고인자VIII-Fc-VWF-XTEN 융합단백, 유전자재조합) 250, 500, 1000, 2000, 3000 아이.유 · 에파네스옥토코그알파(혈액응고인자VIII-Fc-VWF-XTEN 융합단백, 유전자재조합) 250, 500, 1000, 2000, 3000 아이.유 · 에파네스옥토코그알파(혈액응고인자VIII-Fc-VWF-XTEN 융합단백, 유전자재조합) 250, 500, 1000, 2000, 3000 아이.유 · 에파네스옥토코그알파(혈액응고인자VIII-Fc-VWF-XTEN 융합단백, 유전자재조합) 250, 500, 1000, 2000, 3000 아이.유
성상
이 약은 백색 내지 미백색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해 시 투명하고 무색 내지 약간 유백색의 액
저장 방법
밀봉용기, 냉장(2-8℃) 보관, 빛을 피하고 얼리지 않는다.
유효 기간
제조일로부터 48 개월
포장 단위
1바이알/상자[바이알(250 IU)],1바이알/상자[바이알(500IU)],1바이알/상자[바이알(1000IU)],1바이알/상자[바이알(2000IU)],1바이알/상자[바이알(3000IU)],1바이알/상자[바이알(4000IU)]
허가일
2025-12-23
품목기준코드
202503353

효능효과

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202503353/EE

용법용량

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202503353/UD

사용상의 주의사항

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202503353/NB

출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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