휴온스덱스케토프로펜주(덱스케토프로펜트로메타몰)
(주)휴온스 · 전문의약품 · Huons Dexketoprofen Inj. (Dexketoprofen trometamol)
- 성분
- 덱스케토프로펜트로메타몰 36.9 밀리그램
- 성상
- 이 약은 무색투명한 액이 황갈색 유리 앰플에 든 주사제이다.
- 저장 방법
- 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 2밀리리터/앰플[x50]
- 허가일
- 2026-07-27
- 품목기준코드
- 202602157
- ATC 코드
- M01AE17
- 약효분류
- 해열.진통.소염제 (114)
효능효과
수술 후 통증, 급성 요통 완화
의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202602157/EE
용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202602157/UD
사용상의 주의사항
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202602157/NB
DUR(의약품 안전 사용)
- 특정연령대금기덱스케토프로펜트로메타몰
안전성 및 유효성 미확립
- 용량주의덱스케토프로펜트로메타몰
덱스케토프로펜 75mg, 트라마돌염산염 225mg
- 노인주의덱스케토프로펜
- 임부금기덱스케토프로펜
"(경구)양수과소증을 수반하는 신부전, 항응고효과로 인한 출혈시간지연, 자궁수축억제로 인한 출산지연 가능성.(주사)임부에 대한 안전성 미확립. 자궁 수축 저해로 인한 출산지연. 자궁내 수축 또는 동맥관폐쇄유도로 인한 신생아 폐성 고혈압 및 호흡 불충분. 태아 혈소판과 신장기능 억제로 인한 양수과소증 및 신생아 무뇨증 가능성."
같은 성분의 약
출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-27 (의약품 제품 허가정보 2026-10-27 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-27 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-27 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-27)
이 화면은 공공데이터를 옮긴 것으로 의사 · 약사의 진료나 복약 지도를 대신하지 않습니다. 약을 먹거나 바꾸기 전에는 의사 · 약사와 상의하세요.
쉬운 설명(e약은요)은 이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다. 원문(허가정보)과 다르면 원문을 따릅니다.