로파인캡슐(로페라미드염산염)
태극제약(주) · 일반의약품 · Lopaine Cap.
- 성분
- 로페라미드염산염 2 밀리그램
- 성상
- 흰색가루가 함유된 흰색의 경질캡슐제
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 10캡슐/PTP, 1000캡슐/병
- 허가일
- 1978-10-25
- 품목기준코드
- 197800212
- 보험코드(EDI)
- 644800520
- ATC 코드
- A07DA03
- 약효분류
- 정장제 (237)
효능효과
1. 주효능 효과
급성설사, 만성설사
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용법용량
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사용상의 주의사항
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쉬운 설명(e약은요)
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이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 급성설사와 만성설사에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
성인은 급성설사인 경우, 2캡슐(4 mg)을 복용하고, 유지량으로는 묽은 변이 있을 때마다 1캡슐(2 mg)씩을 복용합니다. 1일 상용량은 3~4캡슐(6~8 mg)이며, 1일 최대복용량은 8캡슐(16 mg)입니다. 성인의 만성설사인 경우, 초회량은 2캡슐(4 mg)을 복용하고, 설사가 치료될 때까지 묽은 변이 있을 때마다 1캡슐(2 mg)을 복용합니다. 그 이후에는 환자 개별적으로 필요에 맞도록 용량을 감소시킵니다. 1일 최적투여량이 결정되면 이를 1일 1회 또는 1일 2회로 나누어 복용합니다. 보통 유지용량은 1일 1~3캡슐(2~6 mg)이며, 1일 최대용량은 8캡슐(16 mg)입니다. 9~12세의 소아는 급성설사에 1캡슐(2 mg)을 복용하고, 유지량으로는 묽은 변이 있을 때마다 1캡슐(2 mg)씩을 복용합니다. 1일 최대용량은 3캡슐(6 mg)입니다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다. 자세한 사항은 허가사항을 참고하십시오.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약에 과민증 경험자, 24개월 미만의 영아, 소아(만성설사인 경우), 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사, 급성 궤양성 대장염, 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성 대장염, 장폐색증, 거대결장증, 중독성거대결장증, 출혈성 대장염, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 간장애, AIDS 환자, 임부 또는 임신할 가능성이 있는 여성 및 수유부, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 체액 및 전해질 손실이 나타날 수 있으므로 적합한 수액 및 전해질을 보충해 주도록 합니다. 복용 후에 피로, 어지러움, 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 또는 기계조작 시 주의하십시오. 만 24개월 이상 7세 이하 영·유아는 반드시 의사 또는 약사의 지시 하에 투여하십시오. 만 24개월 이상 7세 이하 영·유아의 경우 12시간 이상 변을 보지 않으면 투여를 중지하십시오. 급성설사의 경우 48시간 이내, 만성 설사의 경우 10일 이내에 증상의 개선이 없을 경우 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
퀴니딘, 리토나비르와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
구갈, 고창, 복부경련 및 급통증, 구역, 구토, 두통, 고장(meteorism), 복통, 변비 등이 나타날 수 있습니다. 매우 드물게 발진, 두드러기, 소양감, 장폐색증, 복부팽만, 중독성 거대결장증을 포함하는 거대결장증, 고창, 소화불량, 졸음, 어지러움 등이 나타날 수 있습니다. 이례적으로 혈관부종, 중독성표피박리, 다형성 홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군)을 포함하는 수포성 발진, 아나필락시스 쇽, 뇨저류 등이 나타날 수 있습니다.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
실온에서 보관하십시오.
DUR(의약품 안전 사용)
- 특정연령대금기로페라미드염산염
_
- 용량주의로페라미드염산염
- 임부금기로페라미드
낱알 모양

- 표시(앞)
- TG LOPA
- 모양
- 장방형
- 색(앞)
- 하양
- 색(뒤)
- 하양
- 제형
- 경질캡슐제, 산제
- 크기(mm)
- 15.7 × 5.57 × 5.83
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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