로페리캡슐(로페라미드염산염)

미래바이오제약(주) · 일반의약품 · Loperi Cap.

특정연령대금기 용량주의 임부금기

성분: 로페라미드염산염 2.0 밀리그램
성상: 흰색 분말이 든 상부 등황색, 하부 유백색의 경질캡슐제
저장 방법: 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효 기간: 제조일로부터 36 개월
포장 단위: 10캡슐/피티피
허가일: 2019-10-11
품목기준코드: 201907189
ATC 코드: A07DA03
약효분류: 정장제 (237)

효능효과

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201907189/EE

용법용량

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사용상의 주의사항

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쉬운 설명(e약은요)

이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다 · 2025-06-30 갱신.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 급성설사와 만성설사에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 급성설사인 경우, 2캡슐(4 mg)을 복용하고, 유지량으로는 묽은 변이 있을 때마다 1캡슐(2 mg)씩을 복용합니다. 1일 상용량은 3~4캡슐(6~8 mg)이며, 1일 최대복용량은 8캡슐(16 mg)입니다. 만성설사인 경우, 초회량은 2캡슐(4 mg)을 복용하고, 설사가 치료될 때까지 묽은 변이 있을 때마다 1캡슐(2 mg)을 복용합니다. 그 이후에는 환자 개별적으로 필요에 맞도록 용량을 감소시킵니다. 1일 최적투여량이 결정되면 이를 1일 1회 또는 1일 2회로 나누어 복용합니다. 보통 유지용량은 1일 1~3캡슐(2~6 mg)이며, 1일 최대용량은 8캡슐(16 mg)입니다. 9~12세의 소아는 급성설사에 1캡슐(2 mg)을 복용하고, 유지량으로는 묽은 변이 있을 때마다 1캡슐(2 mg)씩을 복용합니다. 1일 최대용량은 3캡슐(6 mg)입니다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자 또는 경험자, 2세 이만의 영아, 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사, 급성 궤양성 대장염, 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성 대장염, 장폐색증, 거대결장증, 중독성거대결장증, 출혈성 대장염, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 간장애, AIDS 환자, 임부 또는 임신할 가능성이 있는 여성 및 수유부, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 체액 및 전해질 손실이 나타날 수 있으므로 적합한 수액 및 전해질을 보충해 주도록 합니다. 복용 후에 피로, 어지러움, 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 또는 기계조작 시 주의하십시오. 급성 설사의 경우 48시간 이내, 만성 설사의 경우 10일 이내 증상의 개선이 없을 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

퀴니딘, 리토나비르와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

매우 드물게 발진, 두드러기, 소양감, 이례적으로 혈관부종, 독성표피괴사용해(리엘증후군), 다형성 홍반, 스티븐스-존슨증후군을 포함하는 수포성 발진, 아나필락시스 쇽, 복통, 장폐색증, 복부팽만, 구역, 변비, 구토, 중독성 거대결장증을 포함하는 거대결장증, 고창, 소화불량, 뇨저류, 졸음, 어지러움 등이 나타날 수 있습니다.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오.

DUR(의약품 안전 사용)

특정연령대금기로페라미드염산염
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용량주의로페라미드염산염
임부금기로페라미드

낱알 모양

로페리캡슐(로페라미드염산염) 낱알 사진 — 식품의약품안전처 의약품 낱알식별 정보(사진 제공: 약학정보원)

표시(앞): 마크 LR
모양: 장방형
색(앞): 노랑
색(뒤): 하양
제형: 경질캡슐제, 산제
크기(mm): 17.5 × 6 × 6.2

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출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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