그린진에프주1000단위(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합)

(주)녹십자 · 전문의약품 · Greengene F Injection 1000 Unit

성분: 베록토코그알파(혈액응고인자VIII,유전자재조합)(숙주 1000 아이.유 · 베록토코그알파(혈액응고인자VIII,유전자재조합)(숙주 1000 아이.유 · 베록토코그알파(혈액응고인자VIII,유전자재조합)(숙주 1000 아이.유
성상: 이 제제는 혈액응고 제8인자를 함유하는 백색 또는 담황색 분말이 무색 투명한 바이알에 든 주사제로 첨부된 주사용수로 용해하면 무색 또는 담황색의 액상이 된다.
저장 방법: 밀봉용기, 2~8℃ 냉장보관, 유효기간 내에서 2개월 동안은 실온(25℃ 이하)에서 보관 가능
유효 기간: 제조일로부터 24 개월
포장 단위: 국내용 - 1세트/상자[[1동결건조바이알(1000아이유) + 1프리필드시린지(4밀리리터)], 1세트첨부물],수출용1 - 1세트/상자[[1동결건조바이알(1000아이유) + 1바이알(4밀리리터)], 1세트첨부물],수출용2 - 1세트/상자[[1동결건조바이알(1000아이유) + 1바이알(4밀리리터)]]
허가일: 2011-09-06
품목기준코드: 201106203
보험코드(EDI): 643604871
ATC 코드: B02BD02
약효분류: 기타의 혈액 및 체액용약 (339)

효능효과

혈우병 A 환자의 출혈 증상의 조절과 지혈 및 일상 생활 또는 수술 시 출혈 예방, 이 약은 von Willebrand 인자 결핍증 환자에게는 사용하지 않는다.

의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201106203/EE

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201106203/UD

원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201106203/NB

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

이 화면은 공공데이터를 옮긴 것으로 의사 · 약사의 진료나 복약 지도를 대신하지 않습니다. 약을 먹거나 바꾸기 전에는 의사 · 약사와 상의하세요.

쉬운 설명(e약은요)은 이해를 돕기 위한 글로 법적 효력이 없습니다. 원문(허가정보)과 다르면 원문을 따릅니다.