모두의약 › 혈액 · 조혈기관 › 베록토코그알파(혈액응고인자VIII,유전자재조합)(숙주:CHO(Chinese Hamster Ovary) DG44, 발현벡터 pCMVFVIII-A, pCMVFVIII-C, pCMV/zeo-vWF) · 베록토코그알파(혈액응고인자VIII,유전자재조합)(숙주:CHO(Chinese Hamster Ovary) DG44, 발현벡터 pCMVFVIII-A, pCMVFVIII-C, pCMV/zeo-vWF) · 베록토코그알파(혈액응고인자VIII,유전자재조합)(숙주:CHO(Chinese Hamster Ovary) DG44, 발현벡터 pCMVFVIII-A, pCMVFVIII-C, pCMV/zeo-vWF)
그린진에프주250단위(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합)
(주)녹십자 · 전문의약품 · Greengene F Inj. 250Unit
- 성분
- 베록토코그알파(혈액응고인자VIII,유전자재조합)(숙주 250 아이.유 · 베록토코그알파(혈액응고인자VIII,유전자재조합)(숙주 250 아이.유 · 베록토코그알파(혈액응고인자VIII,유전자재조합)(숙주 250 아이.유
- 성상
- 이 제제는 혈액응고 제8인자를 함유하는 백색 또는 담황색 분말이 무색 투명한 바이알에 든 주사제로 첨부된 주사용수로 용해하면 무색 또는 담황색의 액상이 된다.
- 저장 방법
- 밀봉용기, 2~8℃ 냉장보관, 유효기간 내에서 6개월 동안은 실온(25℃ 이하)에서 보관 가능
- 유효 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 국내용 - 1세트/상자[[1동결건조바이알(250아이유) + 1프리필드시린지(4밀리리터)], 1세트첨부물],수출용1 - 1세트/상자[[1동결건조바이알(250아이유) + 1바이알(4밀리리터)], 1세트첨부물],수출용2 - 1세트/상자[[1동결건조바이알(250아이유) + 1바이알(4밀리리터)]]
- 허가일
- 2016-06-15
- 품목기준코드
- 201603515
- 보험코드(EDI)
- 643605221
- ATC 코드
- B02BD02
- 약효분류
- 기타의 혈액 및 체액용약 (339)
효능효과
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201603515/EE
용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201603515/UD
사용상의 주의사항
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201603515/NB
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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