모두의약 › ATC 분류 없음 › 메트포르민염산염 · 시타글립틴인산염수화물
시타비스엠정50/850밀리그램
국제약품(주) · 전문의약품 · SITAVIS-M 50/850mg
허가 취소 · 취하일 2025-08-18
- 성분
- 시타글립틴인산염수화물 64.25 밀리그램 · 메트포르민염산염 850.00 밀리그램
- 성상
- 분홍색의 타원형 필름코팅정
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
- 유효 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 28정(14정/PTP×2), 56정(14정/PTP×4)
- 허가일
- 2015-08-18
- 품목기준코드
- 201505756
효능효과
이 약은 시타글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적절한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.
의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201505756/EE
용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201505756/UD
사용상의 주의사항
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/201505756/NB
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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