모두울토미리스주(라불리주맙)
한국아스트라제네카(주) · 전문의약품 · Ultomiris Inj.
허가 취소 · 취하일 2025-05-21
- 성분
- 라불리주맙 300 밀리그램
- 성상
- 약간 흰색의 투명 내지 반투명 액이 무색 투명한 유리 바이알에 든 주사제
- 저장 방법
- 밀봉용기, 차광하여 냉장(2~8℃)보관, 얼리지 말 것
- 유효 기간
- 제조일로부터 30 개월
- 포장 단위
- 1바이알/상자[바이알(300mg/30mL)]
- 허가일
- 2020-05-21
- 품목기준코드
- 202003707
- ATC 코드
- L04AJ02
효능효과
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/202003707/EE
용법용량
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사용상의 주의사항
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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