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젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:Dong-A Gemcitabine 200mg)
동아에스티(주) · 전문의약품 · Gemcit inejction (Gemcitabine hydrochloride)
- 성분
- 젬시타빈염산염 228 밀리그램
- 성상
- 이약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸 때 녹여쓰는 주사제이다
- 저장 방법
- 밀봉용기, 15-30℃에서 보관
- 유효 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 1바이알
- 허가일
- 2005-03-31
- 품목기준코드
- 200512189
- 보험코드(EDI)
- 642505041
- ATC 코드
- L01BC05
- 약효분류
- 항악성종양제 (421)
효능효과
1.비소세포폐암
1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료
2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료
2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료
3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암
4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용
5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용
6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용
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용법용량
원문은 PDF 로만 공개돼 있습니다 · 의약품안전나라 원문(PDF) https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/cmn/pdfDownload/200512189/UD
사용상의 주의사항
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DUR(의약품 안전 사용)
- 임부금기젬시타빈
동물실험에서 최기형작용 및 태자 치사 작용 보고.
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출처 · 안내
출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.
기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)
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