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젬타빈주200밀리그램(젬시타빈염산염)(수출용)

한국유나이티드제약(주) · 전문의약품 · Gemtabine Inj. 200mg

임부금기

성분
젬시타빈염산염 228 밀리그램
성상
동결건조된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며 녹였을때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액이다.
저장 방법
밀봉용기, 15-30℃ 보관
유효 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
1바이알
허가일
2006-03-27
품목기준코드
200600360
ATC 코드
L01BC05
약효분류
항악성종양제 (421)

효능효과

1.비소세포폐암

1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료

2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료

2.췌장암

국소진행성또는전이성췌장암의1차치료

3.방광암

시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암

4.유방암

임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용

5.난소암

백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용

6.담도암

화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

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용법용량

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사용상의 주의사항

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DUR(의약품 안전 사용)

  • 임부금기젬시타빈

    동물실험에서 최기형작용 및 태자 치사 작용 보고.

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출처 · 안내

출처: 식품의약품안전처 공공데이터 — 의약품 제품 허가정보 · 의약품개요정보(e약은요) · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 · 의약품 낱알식별 정보. 원문은 의약품안전나라(nedrug.mfds.go.kr)에서 볼 수 있습니다.

기준일 2026-10-25 (의약품 제품 허가정보 2026-10-25 · 의약품 낱알식별 정보 2026-10-25 · 의약품개요정보(e약은요) 2026-10-25 · 의약품안전사용서비스(DUR) 품목정보 2026-10-25)

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